合格的食用菌培养室有什么要求-国标房产网

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首先要保持无菌，洁净的工作环境
超净工作台、紫外灯（独立的)、良好的通风和温控房间；
升汞、酒精灯、手术刀、镊子、无菌袋、椴木屑；
菌种。

1 主题内容与适用范围
本标准规定了各类从事医疗活动的环境空气、物体表面、医护人员手、医疗用品、消毒剂、污水、污物处理卫生标准。
本标准适用于各级各类医疗、保健、卫生防疫机构。
2 引用标准
GB 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验
GB 4789.11 食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验
GB 4789.28 食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂
GB 7918.2 化妆品微生物标准检验方法、细菌总数测定
GB 7918.4 化妆品微生物标准检验方法绿脓杆菌
GB 7918.5 化妆品微生物标准检验方法和试剂金黄色葡萄球菌
GB J 48 医院污水排放标准（试行）
3 术语
3．1 消毒卫生标准
不同对象经消毒与灭菌处理后，允许残留微生物的最高数量。
3．2 层流洁净手术室及层流洁净病房采用层流空气净化方式的手术室及病房。即空气通过高效过滤器，呈流线状流入室内，以等速流过房间后流出。室内产生的尘粒或微生物不会向四周扩散，随气流方向被排出房间。
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合格的食用菌培养室有什么要求

3．3    重症监护病房
采用现代化仪器、设备，对各种危重病人进行持续监护与治疗的病房。
3．4    保护性隔离房间
为避免医院内高度易感病人受到来自其他病人、医护人员、探视者以及病区环境中各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而进行隔离的房间。
3．5    供应室清洁区
灭菌前，供应室人员对清洁物品进行检查、包装及存放等处理的区域。
3．6    供应室无菌区
灭菌后，供应室内无菌物品存放的区域。
3．7    消毒剂
能杀灭细菌繁殖体、部分真菌和病毒，不能杀灭细菌芽孢的药物。
4 卫生标准
4．1    各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准
4.1.1细菌菌落总数    允许检出值见表1.
表1各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准
环境类别 clin-lab.com
范围

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标准 clin-lab.com

空气
cfu/m3 临床实验室
物体表面
cfu/cm3

临床实验室
医护人员手
cfu/cm3 clin-lab.com

Ⅰ类 clin-lab.com
层流洁净手术室、层流洁净病房 clin-lab.com
≤10

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≤5 临床实验室
≤5 clin-lab.com

Ⅱ类

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普通病房、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌室、烧伤病房、重症监护病房 clin-lab.com
≤200 clin-lab.com
≤5

临床实验室

≤5 clin-lab.com

Ⅲ类 clin-lab.com
儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁室、急诊室、化验室、各类普通病房和房间

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≤500 临床实验室
≤10

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≤10 临床实验室

Ⅳ类

临床实验室

传染病科及病房临床实验室
-

临床实验室

≤15

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≤15 临床实验室

4.1.2致病性微生物    不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。在可疑污染情况下进行相应指标的检测。    母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上,不得检出沙门氏菌。
4.2 医疗用品卫生标准
4.2.1进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。
4.2.2接触粘膜的医疗用品    细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2 ；致病性微生物不得检出。
4.2.3接触皮肤的医疗用品    细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2 ；致病性微生物不得检出。
4.3 使用中消毒剂与无菌器械保存液卫生标准
4.3.1使用中消毒剂    细菌菌落总数应≤100cfu/mL；致病性微生物不得检出。
4.3.2无菌器械保存液    必须无菌。
4.4 污物处理卫生标准    污染物品无论是回收再使用的物品,或是废弃的物品,必须进行无害化处理。不得检出致病性微生物。在可疑污染情况下,进行相应指标的检测。临床实验室
4.5 污水排放标准    按GB J48(试行)执行。
5检查方法
5.1 采样及检查方法    按附录A执行。
6有关规定
6.1 各级、各类医疗、保健、卫生防疫机构必须执行本标准,并应指定专门科室〈部门)负责具体贯彻实。
6.2    各级卫生监督、卫生防疫部门按《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和《消毒管理办法》有关规定负责监督、监测工作。